Neuropathies optiques inflammatoires associées aux anticorps anti-MOG : prévalence et présentation clinique
Par : Ducloyer, Jean-Baptiste
Document archivé le : 17/05/2019
Les autoanticorps anti myelin-oligodendrocyte glycoprotein (anti MOG) sont associés à certaines neuropathies optiques inflammatoires (NOI). Leur découverte est récente et leur signification clinique n'est pas encore totalement élucidée. Les NOI associées aux anti MOG (NOI MOG+) présentent un risque élevé de récidive et de séquelle visuelle à long terme. Leur détection précoce est un enjeu thérapeutique important mais aucune stratégie diagnostique n'a actuellement été validée. Les objectifs de ce travail sont (1) d'étudier le profil clinique des NOI MOG+ suivies dans le service d'ophtalmologie du CHU de Nantes par une série de cas rétrospective, (2) de doser de façon prospective les anti MOG à l'ensemble des patients pris en charge en phase aigüe de NOI dans les services d'ophtalmologie des hôpitaux des Pays de la Loire afin d'évaluer leur prévalence des anti MOG, le profil clinique des NOI MOG+, et définir des facteurs prédictifs de positivité des anti MOG.
19NANT022M
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