Caractérisation des lymphocytes B reconnaissant la MOG dans la sclérose en plaques
Par : Elong Ngono, Annie
Document archivé le : 10/07/2014
La Sclérose En Plaques (SEP) est une maladie inflammatoire et chronique du Système Nerveux Central (SNe), caractérisée par un infiltrat leucocytaire et une démyélinisation au sein de la substance blanche. L'étiologie de la SEP reste inconnue bien que des facteurs génétiques et environnementaux ont été mis en cause. La maladie déclarée présente une composante auto-immune importante avec la présence des Lymphocytes T et des anticorps spécifiques d'antigène de la myéline tout au long de la maladie. Les études se sont beaucoup focalisées sur l'implication des anticorps dans la maladie mais de récentes données suggèrent que les LB sont impliqués dans la SEP par d'autres mécanismes que la production d'anticorps. En effet, l'administration d'anticorps monoclonaux anti-CD20, qui déplétent et modifient les fonctions du LB mais pas la concentration d'anticorps circulants, réduit les lésions inflammatoires. Une nouvelle approche est donc fondamentale pour comprendre
l'implication des LB dans la SEP. Bien que les LB spécifiques d'un antigène donné soient en faible quantité en périphérie, nous avons développé une méthode permettant d'analyser la fréquence des LB circulants spécifiques de la MOG en utilisant la MOG couplée à des billes fluorescentes. Nous observons une proportion élevée de LB spécifiques de la MOG chez les patients atteints de SEP et chez les témoins sains. Cependant, cette proportion est diminuée chez les patients SEP comparé aux témoins. Différentes hypothèses ont été testées pour étudier ce résultat inattendu dont l'apoptose des B spécifiques de la MOG chez les patients, leur migration dans le SNe.
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