Caractérisation des anticorps allo-immuns et anti-HLA en transplantation rénale : étude de leur rôle sur le devenir du greffon
Par : Le Roux, Sandrine
Document archivé le : 24/02/2011
Malgré les progrès des immunothérapies, le rejet chronique est un problème majeur de la transplantation rénale. Les causes les plus fréquentes sont la Glomérulopathie du Transplant (GT) et la fibrose interstitielle et atrophie tubulaire (FIAT). La GT est définie par des lésions chroniques associées à des anticorps anti-HLA donneur-spécifiques (DSA) et un dépôt de C4d. La FIAT est une lésion non humorale. Les anticorps anti-HLA de classe II corrèlent avec le rejet chronique. Cependant les isotypes d'IgG diffèrent dans leur capacité à fixer le complément, donc à engendrer du C4d, et ceci a très peu été étudié en transplantation rénale. De plus, des études ont montré que le développement de DSA anti-HLA corrélait avec un développement d'anticorps non HLA. Le but de notre projet était d'étudier les anticorps de patients greffés afin de trouver des profils d'isotypes d’IgG et d'anticorps non HLA spécifiques de quatre statuts, dont la GT, la FIAT, les patients transplantés ayant un greffon stable (STA) et les patients dialysés (DIA). Les sérums des patients ont été analysés par la technique Luminex Single Antigen Bead, adaptée afin de détecter les isotypes d'IgG anti-HLA DSA. D'autre part, les sérums ont été criblés sur des puces contenant 8000 protéines humaines et comparés entre eux afin d'obtenir des listes de biomarqueurs uniques et spécifiques de chaque statut du greffon. Aucun isotype d’IgG ne distingue les IFTA des TG, bien que les TG développent plus de DSA à des MFI plus élevées. Cependant, les puces à protéines ont permis de définir des listes de biomarqueurs pour chaque statut du greffon. Ces données pourraient donc aider au diagnostic précoce du statut du greffon. - 2010NANT12-VS
IMPORTANT : OBLIGATIONS DE LA PERSONNE CONSULTANT CE DOCUMENT
Conformément au Code de la propriété intellectuelle, nous rappelons que le document est
destiné à un usage strictement personnel. Les "analyses et les courtes citations justifiées
par le caractère critique, polémique, pédagogique, scientifique ou d'information" sont autorisées
sous réserve de mentionner les noms de l'auteur et de la source (article L. 122-4 du Code de la
propriété intellectuelle). Toute autre représentation ou reproduction intégrale ou partielle,
faite sans le consentement de l'auteur ou de ses ayants droit, est illicite.
De ce fait, nous vous rappelons notamment que, sauf accord explicite de l'auteur de la thèse, vous n'êtes pas autorisé à rediffuser ce document sous quelque forme que ce soit (impression papier, transfert par voie électronique, ou autre). Tout contrevenant s'expose aux peines prévues par la loi.
Fichier(s) associé(s) au document :
lerouxDOC10.pdf
lerouxDOC10.pdf