Les manifestations buccales du syndrome de l'histiocytose X : le point en 2010
Par : Chateauvieux, Jean-Baptiste
Document archivé le : 06/07/2010
L'histiocytose à cellules de Langerhans (LCH) constitue un groupe de maladies rares, d'étiologie toujours inconnue, de pronostic variable, parfois péjoratif. On retrouve le granulome éosinophile, la maladie de Hand-Schüller-Christian, la maladie de Letterer-Siwe et la maladie de Hashimoto-Pritzker. Elle se caractérise cliniquement par des lésions osseuses, cutanées, muqueuses, endocriniennes. Le traitement allie la chirurgie, la chimiothérapie, la corticothérapie, parfois la radiothérapie. La prise en charge des histiocytoses langerhansiennes nécessite une équipe médicale pluridisciplinaire, dans laquelle l'odontologiste à sa place. - 2010NANT016D
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