Synthèse et évaluation pharmacologique de naphtoquinones et d indolequinones à visée antitumorale
Par : Gallard Anthony
Document archivé le : 26/08/2008
Les travaux récents réalisés dans notre laboratoire dans le domaine des anticancéreux nous ont conduit à envisager des pharmacomodulations en série quinonique à structure bicyclique analogues de la démétylasterriquinone L783,281, petite molécule naturelle, découverte après screening, pour ses propriétés anticancéreuses et antidiabétiques. L accès à ces structures a été envisagé à partir des isochromane-1,4-diones via des orthoacétylbenzoates de méthyle en série naphtoquinonique et à partir de dérivés indoliques, produits provenant de la cyclisation réductrice des 2, -dinitrostyrènes en série indolequinonique. Les composés synthétisés ont été évalués sur l inhibition de la protéine kinase cytosolique Src.
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