Dysfonctionnements récurrents dans la sécurité du médicament : une responsabilité partagée
Par : Bodin, Carine
Document archivé le : 26/02/2015
Vioxx®, Médiator®, ou plus récemment Diane 35®… autant de noms de médicaments tristement célèbres et encrés dans l'opinion publique comme des vecteurs de catastrophes humaines majeures mais surtout comme les révélateurs de «l'échec» de l'administration de la santé en tant que garante de la sécurité sanitaire. Toutefois, l'Administration pharmaceutique française, modèle unique instauré dès le Moyen-âge n'a cessé de remettre en cause son organisation en tirant les enseignements des crises sanitaires successives qui se sont échelonnées. Afin de tendre vers un système plus sécuritaire, des agences sanitaires dédiées ont été mises en place et un cadre législatif et réglementaire largement influencé par le droit communautaire fut instauré. Même si les dysfonctionnements du système de sécurité sanitaire ont clairement joué un rôle dans l'émergence des crises, il serait réducteur de tenir comme seuls responsables les acteurs publics ou parapublics. En effet, il ne faut pas omettre la part de responsabilité indéniable des firmes pharmaceutiques à l'origine des médicaments incriminés. Et bien au-delà, c'est l'ensemble des acteurs de la chaîne du médicament à savoir les médecins, les patients ainsi que les pharmaciens, qui sont impliqués de manière plus ou moins substantielle.
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