Prise en charge du patient hémophile ou atteint de la maladie de Willebrand en chirurgie orale
Par : Jézéquel, Natacha
Document archivé le : 20/02/2017
La maladie de Willebrand et l'hémophilie sont les coagulopathies acquises les plus fréquentes. Le risque hémorragique qui en découle nécessite une prise en charge spécifique en chirurgie, qu'elle soit orale ou non. Des protocoles chirurgicaux sont bien établis et connus pour éviter l'hémorragie buccale chez tous les patients à risques hémorragiques. Pour la maladie de Willebrand et l'hémophilie, il existe des protocoles plus spécifiques qui s'ajoutent à cette prise en charge. Ceux-ci consistent en l'utilisation de la DDAVP ou de facteurs de coagulation substitutifs spécifiques à chacune des pathologies. Ces traitements connaissent des limites, et des recherches sont en cours pour y pallier.
16NANT055D
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