Quels contrôles de la qualité et de la traçabilité mettre en place pour sécuriser le circuit de gestion des chimiothérapies anticancéreuses préparées à l'hôpital ? : état des lieux des systèmes commercialisés ou émergents
Par : Alliot, Thomas
Document archivé le : 06/12/2019
La France est reconnue pour la qualité de ses soins dans la prise en charge du cancer, une maladie grave dont l'incidence et la prévalence ne cessent de croitre. A l'aune de progrès thérapeutiques majeurs, les chimiothérapies demeurent un traitement de référence, avec plus de 2,5 millions d'administrations hospitalières en 2017. Afin de garantir qualité et traçabilité de ces thérapies injectables, les pharmacies hospitalières responsables de leur fabrication doivent s'équiper de systèmes de contrôles et de traçabilité efficients. Or chaque établissement, en fonction de sa taille et de son activité peut mettre en place la méthode de son choix pourvu qu'elle réponde aux attentes règlementaires minimales. Ce travail s'attache dans un premier temps à décrire les différentes méthodes plus ou moins innovantes disponibles ou émergentes répondant à ces exigences et à les analyser à partir de retours d'expériences rapportés dans la littérature. Afin de donner du sens à notre analyse, une étude de terrain a été conduite par le biais d'un questionnaire envoyé aux pharmacies à usage intérieur habilitées. Les réponses ont été compilées et traitées pour tenter d'appréhender la situation, les attentes et les évolutions probables de ce secteur à forte iatrogénie, où des erreurs médicamenteuses évitables graves sont encore à déplorer aujourd'hui.
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