Troubles héréditaires des fonctions plaquettaires : évaluation de l'intérêt diagnostique de nouveaux paramètres (Étude PLATOON)
Par : Babuty, Antoine
Document archivé le : 20/12/2021
L'étude PLATOON est une étude de cohorte monocentrique dont l'objectif était de préciser les mécanismes physiopathologiques responsables de troubles héréditaires des fonctions plaquettaires chez vingt patients présentant une agrégation plaquettaire retrouvée pathologique à deux reprises et sur deux agonistes plaquettaires. Le score hémorragique de l'ISTH-SSC validé dans les thrombopathies était également réalisé afin d'essayer de mettre en évidence une ou plusieurs analyse(s) biologique(s) associée(s) à un score hémorragique pathologique. Les patients présentaient en majorité des anomalies plaquettaires à type de défaut des voies de signalisation de la protéine Gai, des anomalies mineures, des anomalies complexes et un patient présentait des anomalies dans les voies de sécrétion des granules denses. Aucun paramètre d'agrégation plaquettaire ou de cytométrie en flux n'était associé à un score hémorragique supérieur à la normale. Le dosage du facteur II résiduel en revanche était significativement plus élevé dans le groupe ISTH-BAT pathologique comparé au groupe ISTH-BAT normal. L'agrégation plaquettaire par agrégométrie optique couplée à la cytométrie en flux permet d'établir un diagnostic assez précis des anomalies plaquettaires sans pour autant pouvoir prédire le risque hémorragique des patients atteints de THFP mineurs. Dans cette population, ce travail est le premier à mettre en évidence l'association entre un score hémorragique pathologique et l'augmentation du facteur II résiduel.
21 NANT 194M
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