Prise en charge de l'apnée obstructive du sommeil chez les enfants porteurs de trisomie 21 : analyse de la littérature
Par : Weckonski, Thomas
Document archivé le : 22/01/2019
La trisomie 21 est l'une des maladies congénitales les plus fréquentes. Elle résulte d'une anomalie chromosomique définie par la présence d'un 3ème exemplaire, en totalité ou partiellement, du chromosome 21. Elle est à l'origine de nombreuses malformations et pathologies associées, tel que le syndrome d'apnées hypopnées obstructives du sommeil. L'enfant porteur de trisomie 21 est fréquemment atteint de ce syndrome, d'où découle de nombreuses complications. La trisomie 21, l'apnée obstructive du sommeil ainsi que les outils de diagnostic seront d'abord développés. Une analyse de la littérature sur la prise en charge de ce syndrome chez les enfants atteints de trisomie 21 sera ensuite réalisée.
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