Traitement de la resténose intrastent (RIS) fémoropoplitée par ballon actif : résultats à 1 an et 18 mois (étude PLAISIR)
Par : Bague, Nicolas
Document archivé le : 15/04/2016
Objectif: L'angioplastie (PTA) reste le traitement de première intention de la resténose intrastent (RIS) en fémoropoplité (FP). L'objectif de cette étude est d'évaluer le ballon actif au paclitaxel (PEB) dans le traitement de la RIS à l'étage FP Méthodes: De Janvier 2012 à Juin 2013, les patients présentant une resténose intrastent symptomatique de l'axe FP était inclus. Le critère principal était l'absence de réintervention au niveau de la lésion cible (TLR) à 12 mois. Le suivi clinique et échodoppler était réalisé à 1, 3, 6, 9, 12 et 18 mois. Résultats: Quarante-cinq membres pour 43 patients ont été inclus. Le suivi moyen était de 13.2 mois (1-18). Le taux d'absence de TLR à 12 mois était de 90.5%, et le taux d'absence de réintervention au niveau du membre cible (TER) à 12 mois de 85%. Les taux de maintien de l'amélioration clinique primaire et secondaire étaient de 78.5% et 92.5% à 12 mois et de 61,4% et 74.8% à 18 mois, respectivement. L'indice de Rutherford moyen était de 3.04±0.8 en préopératoire, 0,5±1 à 12 mois et 1±1.4 à 18 mois. Deux amputations majeures étaient réalisées à 6 et 9 mois. Un patient a présenté 1 accident vasculaire cérébral à 7 mois. Conclusion: Les résultats à 1 an du traitement par PEB de la RIS en FP apparait comme satisfaisant et est associé à peu de resténoses, peu de réinterventions et un maintien de l'amélioration clinique.
15NANT173M
IMPORTANT : OBLIGATIONS DE LA PERSONNE CONSULTANT CE DOCUMENT
Conformément au Code de la propriété intellectuelle, nous rappelons que le document est
destiné à un usage strictement personnel. Les "analyses et les courtes citations justifiées
par le caractère critique, polémique, pédagogique, scientifique ou d'information" sont autorisées
sous réserve de mentionner les noms de l'auteur et de la source (article L. 122-4 du Code de la
propriété intellectuelle). Toute autre représentation ou reproduction intégrale ou partielle,
faite sans le consentement de l'auteur ou de ses ayants droit, est illicite.
De ce fait, nous vous rappelons notamment que, sauf accord explicite de l'auteur de la thèse, vous n'êtes pas autorisé à rediffuser ce document sous quelque forme que ce soit (impression papier, transfert par voie électronique, ou autre). Tout contrevenant s'expose aux peines prévues par la loi.
Fichier(s) associé(s) au document :
bagueMED15.pdf
bagueMED15.pdf