dentinogenèse imparfaite de type II ; Ressource électronique : du diagnostic clinique au diagnostic génétique / Marie Portier ; sous la direction de Sylvie Dajean Trutaud
Par : Portier , Marie -- 1979
Document archivé le : 10/03/2010
La dentinogenèse imparfaite de type II (DI II) est une maladie héréditaire se caractérisant par une anomalie de structure du complexe dentino-pulpaire. Ses manifestations cliniques et radiologiques, permettant le diagnostic sont bien connues. De récentes données concernant les processus physiopathologiques permettent à présent d'aborder cette pathologie selon une logique moléculaire et non plus seulement clinique. Plusieurs mutations, retrouvées au niveau du gène DSPP, ont été décrites chez des patients atteints de DI. La mise au point de tests génétiques et l'étude de ces mutations ont d'ores et déjà permis de remettre en cause l'actuelle classification des anomalies héréditaires de la dentine. Elles contribuent aussi à faire progresser les recherches visant à établir une corrélation génotype/phénotype. Cette nouvelle approche de la maladie ouvre de grandes perspectives en matière de diagnostic et de traitement et devrait favoriser la compréhension des mécanismes intervenant dans les maladies génétiques.
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