Maladie d'Alzheimer et développement de peptidomimétiques inhibiteurs de l'agrégation du peptide Aβ1-42
Par : Auffret, Gaëtan
Document archivé le : 18/11/2022
Avec ces 50 millions de personnes atteintes en 2017 et le vieillissement des populations, la maladie d'Alzheimer (MA) est devenue un enjeu de santé publique. Cette maladie se caractérise par une atteinte de l'hippocampe et de l'amygdale principalement, par des plaques séniles (SP) et enchevêtrements neurofibrillaires (NFT). La MA se manifeste par une diminution des fonctions cognitives, et surtout la perte de mémoire. Malgré la difficulté à identifier les raisons de ce déclin cognitif, les recherches ont permis d'identifier des espèces responsables, dont le peptide amyloïde (Aβ) et la protéine Tau. Aβ1-42 en particulier serait responsable des perturbations neuronales au niveau cellulaire. Il est capable de s'agréger en des espèces plus volumineuses au comportement plus ou moins toxiques. Afin de répondre à cet impératif de santé, une catégorie de molécules pourrait empêcher l'agrégation du peptide Aβ1-42, les peptidomimétiques. Ce sont des molécules plus ou moins semblables à des peptides, dont l'objectif est de se fixer sur Aβ1-42, pour empêcher l'agrégation d'autres peptides. Entre bonne « drugability » et diversités structurelles, ces molécules ont-elles de l'avenir, malgré la concurrence de l'immunothérapie et qu'aucune n'a encore passé les phases cliniques ?
22NANT032P
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