Traitement des expertises semi-automatisé : bénéfices et risques dans le référentiel des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) : exemple d'Air Liquide Santé France
Par : Wang, Julien
Document archivé le : 18/05/2021
La technologie se développe de plus en plus dans le monde. Les entreprises pharmaceutiques doivent s'adapter également et profiter de cette ère de digitalisation et d'automatisation afin renforcer leur performance, mais aussi d'optimiser leur système Qualité. Cependant elles doivent prendre en compte les exigences réglementaires, notamment les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) en France, quant à la mise en place d'un outil automatisé. Cette thèse a par but d'évaluer les bénéfices et risques de l'utilisation d'un système automatisé. Elle s'appuie sur l'exemple d'un outil conçu pour la gestion des expertises chez Air Liquide Santé France, laboratoire pharmaceutique de fabrication et de distribution de gaz à usage médical.
21NANT015P
IMPORTANT : OBLIGATIONS DE LA PERSONNE CONSULTANT CE DOCUMENT
Conformément au Code de la propriété intellectuelle, nous rappelons que le document est
destiné à un usage strictement personnel. Les "analyses et les courtes citations justifiées
par le caractère critique, polémique, pédagogique, scientifique ou d'information" sont autorisées
sous réserve de mentionner les noms de l'auteur et de la source (article L. 122-4 du Code de la
propriété intellectuelle). Toute autre représentation ou reproduction intégrale ou partielle,
faite sans le consentement de l'auteur ou de ses ayants droit, est illicite.
De ce fait, nous vous rappelons notamment que, sauf accord explicite de l'auteur de la thèse, vous n'êtes pas autorisé à rediffuser ce document sous quelque forme que ce soit (impression papier, transfert par voie électronique, ou autre). Tout contrevenant s'expose aux peines prévues par la loi.
Fichier(s) associé(s) au document :
wangPH21.pdf
wangPH21.pdf