Maladie de Verneuil et statut IGF1
Par : Rousseau, Perrine
Document archivé le : 28/01/2020
La maladie de Verneuil est une affection chronique et récurrente dans laquelle le follicule pilo-sébacé et les glandes apocrines sont incriminés. L'IGF1 est un facteur de croissance systémique et endocrinien dont le statut est inconnu chez ces patients majoritairement en surpoids voire obèses. Ceci suggère une anomalie nutritionnelle associée à cette maladie. L'objectif de notre étude était de déterminer le statut IGF1 chez les patients atteints de maladie de Verneuil et son potentiel lien avec le profil clinique. 49% de notre cohorte présentait un déficit en IGF1. Ils étaient significativement plus jeunes (âge médian 29ans vs 36ans – p = 0,01), avec une durée médiane de la maladie plus courte (5ans vs 11,5ans – p = 0,009) et avec un indice de masse corporelle significativement plus élevé (32kg/m² vs 27kg/m² - p = 0,02). Il s'agit de la première étude s'intéressant au statut IGF1 des patients atteints de maladie de Verneuil. Ces résultats, qui doivent être confirmés par de nouvelles études prospectives avec une plus grande cohorte, pourraient constituer un premier pas vers de nouvelles approches thérapeutiques.
19 NANT 191M
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