Mise en place des bonnes pratiques de laboratoire en animalerie de laboratoire
Par : Haudebourg Julien
Document archivé le : 11/04/2008
Le médicament est un produit à part dont l impact sur la santé humaine et sur l environnement doit être étudié avant sa mise sur le marché. À partir de la fin des années 70, la FDA va mettre en place les Bonnes Pratiques de Laboratoire afin d encadrer la phase préclinique du développement du médicament. Cette thèse propose une analyse critique des BPL illustrée par un cas pratique de mise en place du système qualité selon la norme BPL dans une animalerie de laboratoire.
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