Histiocytose langerhansienne chez l'enfant : présentation d'un cas
Par : Huilizen, Esther
Document archivé le : 22/02/2016
L'histiocytose langerhansienne est une maladie rare le plus souvent pédiatrique avec des manifestations de type lésion ostéolytique touchant préférentiellement la sphère orale. Son étiologie est inconnue mais des origines immunitaires et néoplasiques sont étudiées. Son traitement comporte un large panel de méthodes allant de la thérapeutique locale à la corticothérapie en passant par la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie. Le choix de celui-ci et le pronostic de la pathologie dépendent de la sévérité des atteintes (nombre et localisation) mais également de l'âge de la survenue de la maladie. En conséquence, un dépistage le plus tôt possible est à préconiser. L'histiocytose langerhansienne est peu connue par le chirurgien dentiste, celui-ci joue néanmoins un rôle clé dans sa découverte et dans l'initiation de la prise en charge du patient grâce à une approche pluridisciplinaire en collaboration avec les stomatologues et oncologues.
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