Canaux K+ et QT long acquis
Par : Harchi Aziza El
Document archivé le : 26/08/2008
Le syndrome du QT long acquis est une anomalie de la repolarisation cardiaque à l origine de troubles du rythme et de mort subite. Dans ce travail, nous avons montré que l allongement de l intervalle QT consécutif à un bloc auriculo-ventriculaire ou à un traitement chronique à l amiodarone chez la souris est en partie dû à un remodelage du transcriptome des canaux ioniques. Le QT long acquis d origine médicamenteuse est généralement lié à l inhibition du canal K+ hERG, cible de nombreux agents pharmacologiques à visée non cardiaque. Cette inhibition peut être à l origine d arythmies sévères ce qui oblige l industrie pharmaceutique à tester l innocuité sur hERG de leurs molécules en développement. Or, à l heure actuelle, les techniques de détection à haut débit des inhibiteurs de ce canal sont peu fiables. Nous avons donc développé une nouvelle technique basée sur l utilisation d un canal hERG muté. Enfin, nous avons montré que la sur-expression de hERG in vivo augmente la réserve de repolarisation et peut exercer un effet anti-arythmique.
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