Système vasculaire et osseux : interactions moléculaires
Par : Baud'huin, Marc
Document archivé le : 08/03/2010
L'os est un tissu conjonctif très vascularisé siège d'une activité métabolique importante. Les vaisseaux qui colonisent l'environnement osseux apportent les facteurs nécessaires à la différenciation, l'activation et la survie des cellules osseuses. L'homéostasie vasculaire et osseuse repose sur un réseau complexe de messagers solubles (OPG, RANKL, VEGF…) capables d'agir sur les deux systèmes. Nous décrivons, grâce à nos travaux de recherche, l'implication de deux molécules de l'homéostasie vasculaire dans la différenciation ostéoclastique. Le complexe FVIII/Facteur de von Willebrand est capable d'inhiber l'ostéoclastogenèse en s'associant à RANKL et en renforçant l'activité inhibitrice de l’OPG. Ce complexe contrôle également la survie cellulaire de cellules d'ostéosarcome et de sarcome d'Ewing en empêchant l'activité protectrice de l'OPG vis-à-vis de la cytokine pro-apototique TRAIL. L'héparine ainsi que l'ensemble des glycosaminoglycanes inhibent la différenciation ostéoclastique en diminuant l'adhérence des précurseurs ostéoclastiques. Ils empêchent également l'étalement des ostéoclastes matures à leur support. Cette étude pourrait permettre de comprendre la mise en place des atteintes osseuses liées à une altération du système vasculaire (hypercoagulabilité liée au processus tumoral et hémophilie) et des lésions vasculaires dans lesquelles les cellules osseuses sont impliquées (athérosclérose et calcification artérielle).- 2009NANT16VS
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