Le parcours de soin des jeunes enfants atteints de surdité moyenne à profonde : multifactorialité des éléments décisionnels quant à l'orientation au sortir du Centre d'Action Médico-Sociale Précoce de Nantes
Par : Carrasco, Marie-Sophie
Document archivé le : 04/01/2013
La part de la population française atteinte d'un déficit sensoriel auditif est estimée à 8,7% de la population totale, soit près de cinq millions sept cent mille personnes touchées. Avec une prévalence de surdité néonatale évaluée à 1 pour 1000, la question de la prise en charge de ce handicap a pris une ampleur à l'échelle nationale et internationale. En France, ce sont les CAMSP (Centres d'Action Medico-Sociale Précoce) qui ont pour mission d'entamer cette prise en charge du jeune enfant sourd moyen à profond au plus tôt après le diagnostic. Cette structure est le premier lien entre les familles et les multiples professionnels de santé gravitant autour de l'enfant. Cependant, le CAMSP est un service transitoire, avec pour finalité un passage de relais pour que l'enfant puisse évoluer le plus aisément possible en milieu dit « ordinaire ». L'objet de ce mémoire est ainsi de déterminer quels sont les éléments déterminant le choix des parents quant aux types de suivi et au service de prise en charge. Notre première hypothèse suggérait que les particularités propres aux différents services spécialisés, ainsi que les besoins spécifiques de l'enfant, n'étaient ni les seuls facteurs décisionnels ni les plus importants. La seconde hypothèse met l'accent sur un impact qui serait non négligeable du contexte intrafamilial, en s'intéressant notamment au lien entre implication et motivations de la décision.
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