?Le ?syndrome du QT long acquis
Par : Lande Gilles
Document archivé le : 24/08/2009
Le syndrome du QT long acquis est le plus souvent favorisé par des médicaments bloqueurs de HERG, protéine canalaire portant IKr qui est un courant repolarisant majeur chez l'homme. Ces médicaments sont parfois des produits d'usage courant. La symptomatologie associe un allongement de l'intervalle QT et des syncopes, voire une mort subite, liées à des troubles du rythme ventriculaire appelés torsade de pointes. Les travaux de recherche publiés dans le cadre de cette thèse sont orientés en particulier vers la recherche d'un substrat et la mise au point de modèles de dépistage précoce in vivo de l'effet potentiellement arythmogène des nouvelles molécules avant leur mise en place sur le marché. Nous montrons que l'analyse de la repolarisation ventriculaire, à partir de banques de données Holter, peut identifier des anomalies subtiles de la dynamique de l'intervalle QT chez des patients porteurs sains de la forme congénitale du syndrome. Nous avons également mis au point deux types de modèle in vivo, dont l'un murin et transgénique, qui peuvent être exploités à une phase très précoce du développement des nouvelles molécules pour dépister leur potentiel de blocage de IKr.
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