Implication des récepteurs 4-HT2 dans trois modèle animaux d'anxiété chez la souris
Par : Nic Dhonnchadha Brid Aine
Document archivé le : 19/06/2008
Cette thèse explore le rôle des sous-types des récepteurs 5-HT2 (5-HT2A, 5-HT2B et 5-HT2C) dans le test des quatre plaques (FPT), le labyrinthe en croix surélevé (EPM) et le test de la double enceinte illuminée (L/D) chez la Souris. L'administration aiguë d'agonistes sélectifs des récepteurs 5-HT2A, et 5-HT2B (le DOI et le BW 723C86) induit des effets anxiolytiques robustes dans le FPT. Les antidépresseurs (ADs) sont largement utilisés pour traiter les troubles anxieux. Le profil anxiolytique induit par une administration aiguë de paroxétine, un inhibiteur du recaptage sélectif de la sérotonine (IRSS) dans le FPT implique les récepteurs 5-HT2A, tandis que les récepteurs 5-HT2A et 5-HT2B sont impliqués dans les effets de la venlafaxine, un inhibiteur du recaptage de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Le DOI possède un profil anxiolytique puissant dans l'EPM, alors que le BW 723C86 et le RO 60-0175 ont des effets plus faibles, difficilement reproduits, indiquant que ce modèle est sujet à de plus grandes influences incontrôlables. Les agonistes et antagonistes sélectifs des récepteurs 5-HT2 n'ont pas induit d'effets dans le L/D. Ces résultats indiquent que les récepteurs 5-HT2A et 5-HT2B sont impliqués dans la peur induite par le FPT et probablement dans celle de l'EPM, alors que chacun des trois sous-types de récepteurs ne semble pas participer à l'aversion induite par le L/D. L'administration d'une dose anxiolytique de DOI dans le FPT et l'EPM réduit l'activité sérotoninergique dans l'hippocampe et l'hypothalamus, impliquant ces structures dans les effets anxiolytiques suite à la stimulation du récepteur 5-HT2A.
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