Sources cellulaires, régulation et fonctions de l'inhibiteur soluble de l'interleukine 22, l'interleukine 22 binding protein (IL-22BP)
Par : Martin, Jérôme
Document archivé le : 18/09/2015
L'interleukine 22 (IL-22) est une cytokine majoritairement sécrétée par des populations de lymphocytes T et innés. Bien qu'uniquement produite par le système immunitaire, elle agit presqu'exclusivement sur les cellules épithéliales par l'intermédiaire d'un récepteur membranaire dénommé IL-22R, principalement au niveau des tissus formant les barrières de l'organisme comme l'intestin, les poumons ou la peau. Par ses actions, elle permet de renforcer efficacement les propriétés de barrière et la régénération des épithéliums, exerçant ainsi des fonctions majeures dans le maintien de l'homéostasie de ses tissus cibles. Pour autant, de nombreux travaux ont également indiqué que des effets de l'IL-22 majorés ou prolongés pouvaient s'avérer délétères. Un rôle de l'IL-22 est ainsi clairement admis dans la physiopathologie du psoriasis et fortement suggéré dans le cancer colorectal. Ceci implique donc que les propriétés de l'IL-22 soient finement régulées et justifie l'existence d'un inhibiteur soluble, l'IL-22 binding protein (IL-22BP). Très peu de choses sont encore connues sur l'IL-22BP. Ce travail présente donc pour objectifs principaux de mieux en caractériser les sources cellulaires et la régulation, ainsi que de comprendre le rôle physiopathologique que son contrôle des actions de l'IL-22 pourrait exercer dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et le psoriasis. Une meilleure compréhension de l'impact de la régulation de l'IL-22BP sur l'axe IL-22/IL-22R est en effet importante afin de mieux définir la place de l'IL-22 dans la physiopathologie de ces maladies, et donc l'intérêt ou non d'en moduler les actions à des fins thérapeutiques.
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